胃肠道肿瘤靶向抗癌胚抗原单链抗体与T细胞表面受体基因的融合分子构建
单链抗体|CD3分子|癌胚抗原,关键词:
参见附件(39kb)。
徐立;徐宏勇;樊代明 第四军医大学西京医院肝胆外科;第四军医大学西京医院全军消化病研究所 710032西安 中华消化杂志 2004 2
关键词:单链抗体;CD3分子;癌胚抗原
目的 将胃肠道癌胚抗原(CEA)特异性单链抗体基因与人T细胞CD3ζ胞内区、跨膜区基因克隆入真核表达载体,表达相应的融合分子,以期制备消化道肿瘤靶向性杀伤T细胞。方法 应用PCR法扩增抗CEA特异性单链抗体(scFv)基因;用RT PCR法从正常人外周血T细胞扩增出CD3ζ胞内区、跨膜区基因;将单链抗体插入CD3ζ基因序列的上游,构建重组真核表达载体scFv CD3ζpcDNA3.0并测序。结果 抗CEAscFvcDNA片段为810bp ,与已知的序列相符;CD3ζ胞内区、跨膜区的cD NA片段为4 38bp ,与基因库公布的序列一致。重组的表达载体经酶切琼脂糖电泳及测序加以证实。结论 成功制备...
关键词:单链抗体;CD3分子;癌胚抗原
目的 将胃肠道癌胚抗原(CEA)特异性单链抗体基因与人T细胞CD3ζ胞内区、跨膜区基因克隆入真核表达载体,表达相应的融合分子,以期制备消化道肿瘤靶向性杀伤T细胞。方法 应用PCR法扩增抗CEA特异性单链抗体(scFv)基因;用RT PCR法从正常人外周血T细胞扩增出CD3ζ胞内区、跨膜区基因;将单链抗体插入CD3ζ基因序列的上游,构建重组真核表达载体scFv CD3ζpcDNA3.0并测序。结果 抗CEAscFvcDNA片段为810bp ,与已知的序列相符;CD3ζ胞内区、跨膜区的cD NA片段为4 38bp ,与基因库公布的序列一致。重组的表达载体经酶切琼脂糖电泳及测序加以证实。结论 成功制备...
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